Азалептол сухость во рту

Если сухость постоянная, то стоит понаблюдать за своим здоровьем. Причины постоянной сухости во рту: аденоиды или хронический насморк. В таком случае все время приходится дышать через рот, от этого пересыхают язык и слизистая. Сахарный диабет. При этом недуге в основном ксеротомия и жажда наблюдается в ночное время.

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (499) 653-60-72 Доб. 417
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 426-14-07 Доб. 929

Таблетки дозировкам 25 мг с фаской, таблетки дозировкам 100 мг с насечкой и фаской. На поверхности таблеток допускается мраморность; Состав. Форма выпуска лекарственного средства. Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотические средства. Действие лекарства.

Азалептол (asaleptolum): инструкция по применению, состав, аналоги, рвота, анорексия, сухость во рту; дисфагия; увеличение слюнной железы. азалептол цена. Азалептол – антипсихотический препарат, содержащий активный компонент мышечная слабость, сонливость, спутанность сознания, сухость во рту.

Азалептол сухость во рту

Врачам, которые назначают Азалептол, рекомендуется вести учет всех результатов анализов крови пациента и принимать все необходимые меры для предотвращения случайном повторном назначении препарата таким пациентам в будущем. Прерывание курса терапии по причинам, не связанным с гематологическими показателями Тем пациентам, у которых терапия Азалептолом, продолжавшаяся более 18 недель, была прервана более чем на 3 дня, но меньше чем на 4 недели, показан еженедельный контроль количества лейкоцитов в течение дополнительных 6 недель. При условии, что не отмечается отклонений показателей от нормы, дальнейший контроль можно осуществлять не чаще чем один раз в 4 недели. Другие меры Азалептол содержит лактозы моногидрат. Пациенты с редкими наследственными состояниями непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать этот препарат.

АЗАЛЕПТОЛ тбл. 0,025 N50

Азалептол сухость во рту Лента новостей Азалептол — производная вещество трициклического дибензодиазепину, антипсихотический препарат, отличающийся от стандартных нейролептиков как своим фармакологическим свойствам, так и своей клинической действием. В фармакологических экспериментах клозапин не индуцирует каталепсию или подавляет тереотипну поведение, вызванное введением апоморфина или амфетамина.

Препарат оказывает только слабое блокирующее действие на допаминовые D1-, D2-, D3- и D5-рецепторы, но проявляет высокую эффективность на D4-рецепторы, а также анти-альфа-адренергическую, антихолинергическое, антигистаминное и антисеротонинергическими действие. Азалептол имеет быстрый и выраженный седативный эффект и оказывает сильное антипсихотическое действие, в частности у пациентов, резистентных к лечению другими лекарственными препаратами.

В таких случаях Азалептол эффективен в отношении как продуктивной симптоматики шизофрении, так и отрицательной. Кроме того, была описана положительная динамика некоторых когнитивных расстройств. В эпидемиологических исследованиях также было показано, что длительное применение препарата Азалептол снижало риск суицидального поведения у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством.

Не проводилось исследований острого эффекта краткосрочного лечения суицидальности или антисуицидальных эффекта у пациентов с другими психическими расстройствами, поэтому не рекомендуется применение препарата по этим показаниям. Азалептол нельзя назначать пациентам с депрессией с психотическими симптомами.

Кроме того, эпидемиологические исследования показали, что частота самоубийств и суицидальных попыток была примерно в семь раз ниже среди пациентов, получавших лечение Азалептолом, чем у пациентов с шизофренией, не получавших Азелептол. При применении Азалептолу тяжелые экстрапирамидные реакции, такие как острая дистония или резко выраженный паркинсонизм практически не развиваются, а паркинсоноподобных побочные эффекты и акатизия возникают редко.

В отличие от стандартных нейролептиков, Азалептол не повышает или почти не повышает уровень пролактина, что позволяет избежать таких нежелательных эффектов как гинекомастия, аменорея, галанторея и импотенция. Ни скорость, ни степень всасывания не зависят от приема пищи. В стационарном состоянии на фоне двукратного приема препарата максимальные уровни в крови достигаются в среднем через 2,1 часа от 0,4 до 4,2 часов.

Перед выводом клозапин почти полностью метаболизируется. Фармакологической активностью обладает лишь один из его основных метаболитов — десметил-клозапин. Его действие напоминает действие клозапина, но выражена значительно слабее и менее продолжалась. После одноразовых доз 75 мг период полувыведения составлял 7,9 часа.

Это значение увеличилось до 14,2 часа при достижении стационарного состояния в результате применения ежедневных доз по 75 мг в течение не менее 7 дней. Лишь незначительное количество неизмененного препарата была обнаружена в моче и кале. Хотя фармакокинетические исследования не проводились, данные о биотрансформацию и выведение Азалептолу указывают на необходимость особой осторожности при лечении пациентов с заболеваниями печени, желчевыводящих путей или почек. Азалептол противопоказан при тяжелых случаях таких заболеваний через риск аккумуляции.

Таблетки по 25 мг — однослойные таблетки круглой формы, с плоскими верхней и нижней поверхностями, края которых скошены, светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

На поверхности таблеток допускается мраморность. На разломе под лупой видно относительную однородность. Таблетки по мг — однослойные таблетки круглой формы, с плоскими верхней и нижней поверхностями, края которых скошенные, с насечкой, светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. Азалептол следует назначать только тем пациентам с шизофренией, резистентных к терапии или есть толерантными к стандартным нейролептиков со следующими определениями.

Азалептол показан для длительного снижения риска рецидива суицидального поведения у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством, которые оцениваются по такого риска на основе истории болезни и текущей клинической картины. Азалептол показан для лечения психотических расстройств, развивающихся в период болезни Паркинсона, в случаях, когда стандартная терапия оказалась неэффективной. Дозы препарата подбирают индивидуально.

Для каждого пациента следует применять минимальную эффективную дозу. Общую суточную дозу можно разделить на неравные дозы, наибольшее из них нужно принять перед сном. После этого, в случае необходимости, суточную дозу можно увеличить до 50— мг с интервалами два раза в неделю или, желательно, еженедельно. У некоторых пациентов адекватными могут оказаться меньшие суточные дозы, в то время как другие могут потребовать к.

После достижения максимального терапевтического эффекта многие пациенты может перейти на применение поддерживающих доз.

Для этого рекомендуется постепенно уменьшать дозу препарата. Лечение следует проводить не менее 6 месяцев. Если суточная доза препарата не превышает мг, может быть целесообразным однократный вечерний прием препарата. В случае запланированного прекращения лечения Азалептол рекомендуется постепенное снижение дозы в течение 1—2 недель. В случае необходимости резкой отмены препарата например через лейкопению следует внимательно наблюдать за пациентом через возможного обострения психотической симптоматики или симптоматики, связанной с холинергическим рикошет-эффектом например усиленное потоотделение, головная боль, тошнота, рвота и диарея.

Если после последнего приема препарата Азалептол прошло более 2 дней, лечение следует возобновлять, начиная с дозы 12,5 мг половина 25 мг таблетки 1 или 2 раза в первый день. Если эта доза препарата переносится хорошо, повышение дозы до достижения терапевтического эффекта можно осуществлять быстрее, чем это рекомендуется для первоначального лечения.

Однако, если у больного в первоначальный период лечения отмечалась остановка дыхания или сердечной деятельности, но затем дозу препарата удалось успешно довести до терапевтической, повторное повышение дозы должно осуществляться с крайней осторожностью. Как правило, Азалептол не следует назначать в комбинации с другими нейролептиками.

Если же лечение препаратом Азалептол необходимо начать у пациента, уже проходит лечение нейролептиками перорально, рекомендуется, по возможности, сначала прекратить лечение другим нейролептиком, постепенно снижая дозу в течение одной недели. Лечение препаратом Азалептол может быть начато, как описано выше, не ранее чем через 24 часа после полного прекращения приема другого нейролептика.

Рекомендуется начинать лечение с особенно низкой дозы препарата в первый день — 12,5 мг однократно с последующим повышением дозы не более 25 мг в сутки. При лечении пациентов с наличием в анамнезе пароксизма или нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы, почек или печени рекомендуется более низкая начальная доза и более медленное ее повышение. Регулирование дозы необходимо для пациентов, получающих препараты, взаимодействующие с Азалептолом, такие как бензодиазепины, карбамазепин или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.

Уменьшение риска суицидальных попыток у пациентов, больных шизофренией или шизоидными расстройствами. Рекомендации относительно дозирования и способа применения такие же, как и при лечении устойчивой к терапии шизофрении. Психотические расстройства, развивающиеся в период болезни Паркинсона, в случаях, когда стандартная терапия оказалась неэффективной.

Дальнейшие увеличение дозы должны быть на 12,5 мг, с максимальным увеличением в 2 раза в неделю до 50 мг, дозы, которую следует достигать к концу 2-й недели.

Общую суточную дозу следует предпочтительно принимать однократно вечером. Увеличение дозы следует ограничить или прекратить, если возникает ортостатическая гипотензия, чрезмерный седативный эффект или спутанность сознания.

Артериальное давление следует контролировать в течение первых недель лечения. Когда полная ремиссия психотической симптоматики продолжается в течение не менее 2 недель, возможно увеличение дозы нейролептика, если оно базируется на моторной статусе.

Рекомендуется постепенное снижение дозы на 12,5 мг, по крайней мере за 1 неделю лучше 2 недели. Лечение следует немедленно прекратить при возникновении нейтропении или агранулоцитоза. В этой ситуации внимательный психический контроль за пациентом нужен с момента возобновления симптомов. При назначении клозапина в дозе 12,5 мг или 37,5 мг применяют препарат в необходимом дозировке или лекарственной форме.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: лейкопения, нейтропения, эозинофилия, лейкоцитоз, агранулоцитоз, лимфопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, анемия. Хотя агранулоцитоз в большинстве случаев проходит после отмены лечения, он может привести к сепсису и оказаться летальным.

Для предупреждения развития агранулоцитоза, опасного для жизни, необходимо быстро отменить прием Азалептола. Поэтому нужно регулярно контролировать количество лейкоцитов в крови. Азалептол может вызывать изменения показателей ЭКГ, включая комплексы спаек и волн. Препарат снижает судорожный порог в зависимости от дозы и может повлечь миоклонические судороги или генерализованные приступы. С большей вероятностью эти симптомы развиваются при быстром увеличении дозы и у пациентов с эпилепсией, которая была раньше.

В таких случаях необходимо уменьшить дозу и, в случае необходимости, назначить противосудорожной терапии. Следует избегать назначения карбамазепина за его потенциал подавлять функцию костного мозга.

При назначении других противосудорожных препаратов следует рассмотреть возможность фармакокинетического взаимодействия. Были сообщения о судорогах с летальным исходом.

Экстрапирамидные симптомы легче и менее частые, чем развивающиеся при приеме стандартных нейролептиков. Острая дистония не была подтверждена как нежелательный эффект терапии Азалептолом. Очень редко сообщалось о появлении поздней дискинезии у пациентов, получавших лечение Азалептолом вместе с другими нейролептиками, следовательно, причинная связь нельзя установить. При приеме Азалептола улучшались симптомы поздней дискинезии, развивалась на фоне приема других нейролептиков.

Нечастыми были сообщения о злокачественный нейролептический синдром у пациентов, получавших монотерапию Азалептолом или вместе с препаратами лития, или с другими препаратами центрального действия.

В таких случаях препарат следует немедленно отменить и начать интенсивную терапию. Основными симптомами злокачественного нейролептического синдрома является ригидность, гипертермия, изменения сознания и вегетативная лабильность. Могут часто развиваться изменения показателей ЭКГ угнетение сегмента ST, сглаживания и инверсия Т-волны, нарушение проводимости.

Были получены отдельные сообщения об аритмии, перикардит с перикардиальным выпотом или без него , кардиомиопатии и миокардит с эозинофилией или без нее , некоторые из которых оказались летальными.

Клинические симптомы могут напоминать симптомы инфаркта миокарда или гриппа. Итак, следует рассмотреть возможность диагноза миокардита у пациентов, принимающих Азалептол, в которых развивается тахикардия в состоянии покоя, сопровождающееся аритмией, одышкой или симптомами сердечной недостаточности, а при подтверждении этого диагноза лечение следует отменить.

Очень редкими были сообщения о кардиомиопатией. При диагностировании кардиомиопатии Азалептол необходимо отменить. Со стороны сосудистой системы: артериальная гипертензия, ортостатическая гипотензия, синкопе; тримбоемболия, включая летальные случаи и случаи, которые возникают в сочетании с некрозом органов например кишечника ; сосудистый коллапс в результате тяжелой гипотензии, особенно в связи с резким повышением дозы, с потенциально серьезным следствием остановки сердца или дыхания.

Были сообщения о пневмонии, которая развивалась на протяжении применения препарата связь непонятный. Со стороны печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы: повышение печеночных ферментов; редко — гепатит, желтуха, острый панкреатит; фульминантный некроз печени. Если у пациента развивается желтуха, препарат следует немедленно отменить. Со стороны почек и мочевыводящих путей: недержание мочи, задержка мочи, интерстициальный нефрит, почечные нарушения, почечная недостаточность.

Общие: повышенная утомляемость, повышение температуры тела, доброкачественная гипертермия, нарушения регуляции потоотделения и температуры тела. Известно, что у пациентов с психическими заболеваниями, которые применяют стандартные нейролептики, может случиться внезапный летальный исход неопределенной этиологии, но также он может наступить у пациентов, не получают лечения.

Подобные эпизоды имели место при применении клозапина даже у пациентов младшего возраста. Возможно, причина заключается в нежелательных эффектах препарата на сердечно-сосудистую систему изменения ЭКГ, аритмия, кардиомиопатия, миокардит. Сильное передозировки случайное или с целью совершения самоубийства представляет серьезную опасность для пациента! Большинство летальных исходов были обусловлены сердечной недостаточностью или аспирационной пневмонией и возникли после приема доз препарата, превышающих мг.

Были сообщения о пациентах, которые выздоровели после передозировки, вызванного приемом более мг. Однако в нескольких взрослых пациентов, преимущественно у тех, кто раньше не использовал препарат, прием препарата всего лишь в дозе мг привел к развитию коматозных состояний, угрожающих жизни и в одном случае — к летальному исходу. У детей младшего возраста прием 50— мг приводил к выраженному седативного эффекта или комы, но без летального исхода.

АЗАЛЕПТОЛ (ASALEPTOLUM)

Форма выпуска: По 10 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке из картона. По 50 таблеток в контейнере; по 1 контейнеру в пачке из картона. Фармдействие Фармакодинамика.

Азалептол таблетки 100мг №50

Anatomical Therapeutic Chemical ATC - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган 1 уровень , основное терапевтическое и фармакологическое действие 2-4 уровни и химическая структура 5 уровень Фармакотерапевтическая группа: Нейролептики В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу. Международное непатентованое название: Клозапин Международное непатентованное название МНН - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства. Умань, Черкасская обл. Клозапин обладает выраженным антихолинергическим, адренолитическим и антигистаминным эффектом, угнетает реакцию активации и оказывает умеренный антисеротонинергический эффект. Развитие терапевтического эффекта характеризуется этапностью: быстрое наступление снотворного и седативного действия; купирование беспокойства, психомоторного возбуждения и агрессивности через 3-6 дней ; антипсихотическое действие через 1-2 недели ; действие на симптомы негативизма через 20-40 дней.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: О самом главном: Сухость во рту, 3 продукта для долголетия, причины лишнего веса, вопросы гинекологу

Медики рассказали, о каких заболеваниях сигнализирует сухость во рту

Азалептол сухость во рту Лента новостей Азалептол — производная вещество трициклического дибензодиазепину, антипсихотический препарат, отличающийся от стандартных нейролептиков как своим фармакологическим свойствам, так и своей клинической действием. В фармакологических экспериментах клозапин не индуцирует каталепсию или подавляет тереотипну поведение, вызванное введением апоморфина или амфетамина. Препарат оказывает только слабое блокирующее действие на допаминовые D1-, D2-, D3- и D5-рецепторы, но проявляет высокую эффективность на D4-рецепторы, а также анти-альфа-адренергическую, антихолинергическое, антигистаминное и антисеротонинергическими действие. Азалептол имеет быстрый и выраженный седативный эффект и оказывает сильное антипсихотическое действие, в частности у пациентов, резистентных к лечению другими лекарственными препаратами.

Препарат не обладает каталептогенным эффектом, тормозит высвобождение допамина пресинаптическими нервными окончаниями. Проникает через ГЭБ. Дата добавления: Версия для печати. Киевская, 51, тел. Калиновая, 3, тел.

Фармакологическая группа:Нейролептическое средство, клозапин. Фармакологические свойства. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие. Механизм антипсихотического действия клозапина окончательно не установлен.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: О самом главном: Сухость во рту симптом чего?
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 5
  1. gigixi

    офигенно!

  2. Клара

    посмотрю, темболее с хорошим качеством

  3. Прасковья

    Бесконечный топик

  4. Лазарь

    Очень просто на словах а в деле, многое несоответсвует, не так всё радужно!

  5. Горислава

    Пост неплохой, закину сайт в закладки.

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных